- Контакты
- +7 (499) 391-56-88
- info@miadoc.ru
119435, г. Москва, Малая Пироговская улица, 13 стр. 1
119435, г. Москва, Малая Пироговская улица, 13 стр. 1
биологически-активная добавка от ООО "СИМПЛФАРМ", Россия
Где купить?
Что заявлено производителем?
5-HTP и L-триптофан
Из них в мозге синтезируются серотонин и мелатонин, которые улучшают настроение и сон. Вместе они обеспечивают непрерывный синтез этих нейромедиаторов.
Витамин В6
Это главный катализатор обмена аминокислот, он ускоряет синтез серотонина и мелатонина.
Пустырник
За счёт содержания флавоноидных гликозидов нормализует психоэмоциональное состояние. Снижает уровень тревоги и стресса, облегчает засыпание и улучшает качество сна.
Название
Оценка влияния «FNA652» на качество сна при помощи шкалы оценки субъективных характеристик сна SRBQ
Гипотеза
Прием «FNA652» в сочетании со стандартной терапией, позволит уменьшить выраженность симптомов у субъектов с нарушениями сна относительно лечения, включающего только стандартную терапию
Исследовательские центры
Врачи-исследователи
Лысачева Инна терапевт
Стаханова Светлана Ивановна врач общей практики (семейный врач)
Лысенко Марина Николаевна терапевт
Кидяева Елена Александровна терапевт
Параметры эффективности
Резюме
В клиническом исследовании «Оценка влияния FNA652 на качество сна при помощи шкалы оценки субъективных характеристик сна SRBQ» были получены следующие результаты: Среднее значение параметра «Сумма баллов UM» в первой группе составило 21,48 ± 5,17, при этом 95% доверительный интервал находился в пределах [19,3; 23,66]. Тест Шапиро-Уилка показал значение 0,05. Среднее значение параметра «Сумма баллов UM» во второй группе составило 25,31 ± 6,32, при этом 95% доверительный интервал находился в пределах [21,33; 29,28]. Тест Шапиро-Уилка показал значение 0,0. Разница между средними значениями параметра «Сумма баллов UM» составила -3,83, при этом p-значение равно 0,06.
Таблица 1. Суммарный балл за опросник SRBQ до и после применения продукта
| Название | Значение | Пациентов с данными |
|---|---|---|
| Среднее по параметру "Сумма баллов за опросник SRBQ до применения продукта" | 24.50 | 26 |
| Стандартное отклонение | 15.93 | 0 |
| Тест Шапиро-Уилка | 0.00 | 0 |
| Нижняя граница ДИ | 17.94 | 0 |
| Верхняя граница ДИ | 31.06 | 0 |
| Среднее по параметру "Сумма баллов за опросник SRBQ после применения продукта" | 25.31 | 13 |
| Стандартное отклонение | 6.32 | 0 |
| Тест Шапиро-Уилка | 0.00 | 0 |
| Нижняя граница ДИ | 21.33 | 0 |
| Верхняя граница ДИ | 29.28 | 0 |
| Разница между Среднее по параметру "Сумма баллов UM" и Среднее по параметру "Сумма баллов UM" | -0.81 | 0 |
| ttest между Среднее по параметру "Сумма баллов UM" и Среднее по параметру "Сумма баллов UM" | 0.86 | 0 |
Исследование закончено
К сожалению, набор участников в исследование Оценка влияния «FNA652» на качество сна при помощи шкалы оценки субъективных характеристик сна SRBQ уже завершён.
Выберите врача, который будет сопровождать Вас в ходе исследования
Инна
терапевт
Светлана Ивановна
врач общей практики (семейный врач) , Стаж: 20 лет
Марина Николаевна
терапевт , Стаж: 43 лет
Елена Александровна
терапевт , Стаж: 13 лет
Нажимая кнопку “Продолжить с этим врачом” я подтверждаю, что ознакомился
с правилами участия в исследовании и даю свое согласие на участие
Пожалуйста, прочтите этот документ, в нем содержится информация об исследовании. Все интересующие вопросы относительно исследования или другие вопросы медицинского характера Вы можете обсудить с врачом-исследователем в онлайн-чате в правом нижнем углу экрана. Эта возможность будет сохраняться на протяжении всего исследования.
Участие в исследовании добровольное. Вы можете прекратить свое участие в исследовании в любое время без объяснения причин.
Участие в исследовании возможно, если сумма баллов по опроснику будет соответствовать критерию включения.
Персональные данные не собираются в ходе исследования для обеспечения анонимности.
В ходе исследования будет необходимо:
Нажимая кнопку «Приступить» я подтверждаю следующее:
Я прочитал(а) информацию об исследовании «FNA652» и согласен(на) в нем участвовать. Мне была предоставлена возможность задать любые вопросы о моем участии в исследовании и получить на них ответы, и у меня было достаточно времени, чтобы принять решение о добровольном участии в исследовании. Я понимаю, что могу в любое время по моему желанию отказаться от дальнейшего участия в исследовании. Я понимаю, что полученные в результате самотестирования результаты не являются официальным диагнозом. Я добровольно соглашаюсь, что данные полученные в ходе исследования, будут использоваться в научных целях и будут опубликованы без возможности идентификации меня.