Одноцентровое сравнительное исследование трех режимов; рандомизация и ослепление в аннотации не установлены. Участники: Женщины до менопаузы 18–50 лет с повторными неосложненными ИМП; фактический возраст 20–46 лет. Общее число: 55. Общее число участников, указанное в первоисточнике; состав анализируемой выборки описан отдельно. Изученный режим: После фосфомицина Lactoflorene Cist ежедневно 10 дней каждого месяца либо ежедневно весь период. Сравнение: После фосфомицина — без последующего продукта. Срок: 90 дней. Оценивали: Рецидив ИМП; нежелательные явления. Результат: Аннотация сообщает меньше рецидивов в группах продукта. Опубликованные доли 52,9%, 16,0% и 15,5% не используются как проверенные риски без знаменателей и полного текста. Безопасность: Аннотация сообщает отсутствие зарегистрированных НЯ в группах добавки в течение трёх месяцев. Число участниц каждой группы оценки безопасности, сбор НЯ и знаменатели требуют полного текста. Общая безопасность не установлена. Ограничения: Малая выборка; нет подтвержденного метода распределения; не лечение острой инфекции. Не восстанавливать числители процентов догадкой. Применимость к версии: В источнике указана комбинация LC11, клюквы и D-маннозы; точные дозы и тождественность текущей российской формулы полностью не подтверждены. Доступный объём: Аннотация первичной статьи получена из базы Национальной медицинской библиотеки США; полный текст издателя недоступен Описание исследования подготовлено Pharmiss с использованием ИИ по методологии PHARMISS Scientific Evidence Development Methodology (PSEDM). Экспертная проверка этого описания не проводилась.