Открытое одноцентровое проспективное наблюдение без контрольной группы. Участники: Дети после COVID-19, осложненного бактериальной инфекцией и антибиотикотерапией. Общее число: 12. Общее число участников, указанное в первоисточнике; состав анализируемой выборки описан отдельно. Изученный режим: Максилак после антибиотиков; подробный состав исследованной версии в доступной аннотации не указан. Сравнение: Контрольной группы нет. Срок: 4 недели. Оценивали: Кишечные симптомы, микробиота методом 16S, фекальный зонулин. Результат: Авторы описали улучшение симптомов и изменение лабораторных показателей. Причинный эффект продукта таким дизайном не отделен от восстановления после инфекции. Безопасность: В доступной аннотации нет достаточной отдельной количественной оценки НЯ; отсутствие сведений не означает отсутствие реакций. Ограничения: 12 участников, нет контроля; лабораторный показатель проницаемости не заменяет клинический исход. Применимость к версии: Нынешние девять штаммов и инулин уже были перечислены в досье и сверены с текущей страницей бренда; в доступной аннотации 2024 года тождественность штаммов/носителя не установлена. Доступный объём: Аннотация и библиография издателя; полный текст по указанным ссылкам недоступен Описание исследования подготовлено Pharmiss с использованием ИИ по методологии PHARMISS Scientific Evidence Development Methodology (PSEDM). Экспертная проверка этого описания не проводилась.