Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование. Участники: Взрослые с симптомами ГЭРБ. Общее число включенных: 424. Вмешательство: Gaviscon Double Action, жевательные таблетки. Сравнение: Плацебо. Срок: 7 дней. Измеряли: Снижение комбинированной оценки изжоги и регургитации по опроснику рефлюксных симптомов (RDQ) минимум на 1,5 балла. Результаты: Критерия достигли 47,8% против 33,2%; отношение шансов — 1,85, 95% ДИ 1,23–2,78. Разность долей 14,6 процентного пункта — расчет Pharmiss по опубликованным долям: около 15 дополнительных пациентов с улучшением на каждые 100 лечившихся. По авторской аннотации улучшение относительно плацебо отмечено также отдельно по изжоге, регургитации и диспепсии; отдельные размеры эффектов не приведены. Ограничения: Это не доля полного излечения и не результат только по изжоге; короткий срок; ряд авторов связан со спонсором. Применимость: изучен готовый продукт Gaviscon Double Action в таблетках. Состав исследованной формы ещё необходимо сопоставить с текущей российской инструкцией; результат не переносится автоматически на суспензию и другие варианты бренда. Описание исследования подготовлено Pharmiss с использованием ИИ по методологии PHARMISS Scientific Evidence Development Methodology (PSEDM). Экспертная проверка этого описания не проводилась.