Описания Pharmiss подготовлены с использованием ИИ по методологии PHARMISS Scientific Evidence Development Methodology (PSEDM). Предварительные типы связей являются редакционной классификацией ИИ; экспертная проверка этих описаний и пар не проводилась. Это не индивидуальное медицинское назначение. Лекарственный препарат ибупрофена: обычные таблетки, покрытые оболочкой, по 200 мг. Эта конфигурация отделена от Нурофена Экспресс, Форте и других форм. Что показали исследования. Обычные таблетки Нурофена по 200 мг участвовали в исследовании боли после удаления зуба: применяли две таблетки, всего 400 мг. Наблюдение длилось восемь часов. Доступная аннотация не даёт отдельной абсолютной величины эффекта этой группы; более быстрое начало действия шипучей формы нельзя приписывать обычным таблеткам. К какой версии относятся сведения. Рассматриваются таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг, 48 штук. Найдена копия оригинального листка-вкладыша к РУ ЛП-№(010722)-(РГ-RU) от 27.06.2025; он предусматривает упаковку из четырёх блистеров по 12 таблеток. Копия размещена на ГЭОТАР, а текущая первичная регистрационная запись и отсутствие более поздних изменений пока не подтверждены. О безопасности. Ибупрофен относится к нестероидным противовоспалительным препаратам. Возможны язва и кровотечение желудочно-кишечного тракта, нарушения функции почек, сердечно-сосудистые, тяжёлые кожные и аллергические реакции. Важны взаимодействия с другими противовоспалительными средствами и препаратами, влияющими на свёртывание крови. Безрецептурный отпуск не означает отсутствия риска. Что обсудить с врачом. Как соотносятся данные обычных и быстродействующих форм, какие ограничения важны при сопутствующих заболеваниях и других лекарствах. Сведения о финансировании подготовки этого профиля в рассмотренных материалах не установлены. Редакционное включение не означает участия производителя, партнёрства или одобрения им текста. Изготовитель по указанному источнику. Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Соединённое Королевство — держатель РУ и производитель (выпускающий контроль) по листку-вкладышу 27.06.2025.

Кратковременное облегчение боли, включая головную, зубную, менструальную, мышечную и суставную, а также лихорадки при простуде и гриппе.

Сведения источника о режиме применения: По информации бренда обычно принимают 200 мг до 3–4 раз в сутки; взрослым допускается 400 мг до трех раз в сутки. Интервал — минимум шесть часов; предел для взрослых — 1200 мг в сутки. Используют минимальную эффективную дозу коротким курсом.

Сведения источника о режиме применения: До шести лет эта форма противопоказана. В возрасте 6–12 лет таблетку 200 мг применяют только при массе более 20 кг; возрастные суточные пределы: 6–9 лет — 600 мг, 10–12 лет — 800 мг. Другие возрастные режимы — по действующему листку.

Не применяют при непереносимости ибупрофена/НПВП, активной или повторной язве и кровотечениях ЖКТ, прежнем НПВП-ассоциированном кровотечении/перфорации, тяжелой сердечной, почечной или печеночной недостаточности, нарушениях свертывания и других указанных в листке состояниях. Беременность после 20 недель — противопоказание по текущему веб-страницу бренда.

Не сочетают самостоятельно с другими НПВП; существенны взаимодействия с антикоагулянтами, аспирином и рядом других средств. При сохранении или усилении симптомов 2–3 дня нужна медицинская оценка; признаки кровотечения или аллергии требуют немедленного прекращения и помощи.

Возможны язва и кровотечение желудочно-кишечного тракта, повреждение почек, сердечно-сосудистые и аллергические реакции. Чёрный стул, кровь при рвоте, отёк/затруднение дыхания требуют прекращения приёма и срочной медицинской помощи. Безрецептурный отпуск не означает отсутствия риска.

Для выбранной формы прочитан листок-вкладыш к ЛП-№(010722)-(РГ-RU) от 27.06.2025, размещённый как копия на ГЭОТАР. Он включает упаковку 4×12 таблеток. Это не самостоятельная проверка текущей записи ГРЛС и отсутствия более поздних изменений. В листке интервал составляет 6–8 часов; для 6–9 лет предусмотрен предел 600 мг/сутки, 10–12 лет — 800 мг/сутки, 13–18 лет — 800–1200 мг/сутки. Это сведения документа, не персональная схема.

7_NUR-LV-2025-copy.pdf