119435, г. Москва, Малая Пироговская улица, 13 стр. 1
Основные выводы
Рандомизированное двойное слепое параллельное исследование с фармакокинетико-фармакодинамическим моделированием. Участники: Пациенты после удаления третьего моляра. Общее число: 89. Общее число участников, указанное в первоисточнике; состав анализируемой выборки описан отдельно. Изученный режим: Обычные таблетки Нурофен: 2×200 мг, n=22. Сравнение: Шипучий ибупрофен 400 мг, n=30; плацебо, n=37. Срок: 8 часов. Оценивали: Облегчение боли, время начала облегчения и повторного обезболивания; модель зависимости от концентрации. Результат: Аннотация описывает модель ибупрофена и более быстрое начало у шипучей формы; отдельная абсолютная величина эффекта обычного Нурофена не дана. Безопасность: Количественная оценка нежелательных явлений обычных таблеток в доступной аннотации не представлена. Из фармакокинетической модели общая безопасность не следует. Ограничения: Маленькая группа обычных таблеток. Модельный общий эффект 1,8 единицы нельзя выдавать за отдельный результат Нурофена. Применимость к версии: Торговое название и обычная форма 2×200 мг указаны прямо. Нынешние российские вспомогательные компоненты и эквивалентность версии отдельно не сверены. Доступность источника: Аннотация первичной статьи Национальной медицинской библиотеки США; публикация 2012, ранняя онлайн-запись 2011 Описание исследования подготовлено Pharmiss с использованием ИИ по методологии PHARMISS Scientific Evidence Development Methodology (PSEDM). Экспертная проверка этого описания не проводилась.