Описания Pharmiss подготовлены с использованием ИИ по методологии PHARMISS Scientific Evidence Development Methodology (PSEDM). Предварительные типы связей являются редакционной классификацией ИИ; экспертная проверка этих описаний и пар не проводилась. Это не индивидуальное медицинское назначение. Лекарственный препарат лактулозы в форме сиропа 667 мг/мл. Выбрана обычная версия во флаконе 200 мл; сливовый вкус рассматривается отдельно. Что показали исследования. В историческом исследовании 164 пациентов с хроническим запором нормальный стул к седьмому дню отметили у 58% получавших Дюфалак и 42% получавших стимулирующие слабительные. Ограниченное описание методов не позволяет считать эту разность точной современной оценкой преимущества. Отдельная работа порошковой лактулозы не является исследованием выбранного сиропа. К какой версии относятся сведения. Выбран Дюфалак, сироп 667 мг/мл, флакон 200 мл. Регистрация и листок-вкладыш подтверждены. В регистрационных материалах предусмотрены изготовители в Нидерландах и России; конкретная площадка по выбранному фронтальному фото не установлена. Нельзя выбирать одну страну происхождения по предположению. О безопасности. Возможны метеоризм, диарея, боль в животе, тошнота и рвота. Диарея может приводить к потере жидкости и электролитов. В листке отмечены противопоказания при непроходимости и отдельных нарушениях усвоения сахаров, а также риск реакций на сульфиты и значимые лекарственные взаимодействия. Что обсудить с врачом. Чем отличается ожидаемый срок действия от немедленного эффекта, как учитывать вздутие, другие лекарства и состав конкретной упаковки. Сведения о финансировании подготовки этого профиля в рассмотренных материалах не установлены. Редакционное включение не означает участия производителя, партнёрства или одобрения им текста. Изготовитель по указанному источнику. В регистрационных материалах указаны Эбботт Биолоджикалз Б.В., Нидерланды, и АО «ВЕРОФАРМ», Россия. Изготовитель конкретной выбранной упаковки по фронтальному фото не установлен. Научные материалы приведены ниже с описанием изученной версии и ограничений применимости.

Применяется при запоре для регуляции физиологического ритма опорожнения кишечника и для размягчения стула в указанных в инструкции ситуациях. Режим печеночной энцефалопатии относится к отдельному врачебному назначению.

Сведения источника о режиме применения: По листку стартовая суточная доза — 15–45 мл; поддерживающая — 15–30 мл. Суточное количество принимают однократно или делят. Эффект может развиваться в течение двух-трех дней.

Сведения источника о режиме применения: Суточные количества по листку: 7–14 лет — сначала 15 мл, затем 10–15 мл; 1–6 лет — 5–10 мл; до года — до 5 мл. Детское применение требует медицинского наблюдения и точного дозирования из флакона.

Не применяют при аллергии на лактулозу/компоненты, галактоземии, непроходимости, перфорации желудочно-кишечного тракта или её риске. В текущем листке также перечислены непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция.

До начала приема оценивают неясную боль в животе и другие тревожные симптомы. При диарее возможны потеря жидкости и электролитов; длительный режим и дозу согласовывают с врачом. Учитывают питьевой режим и сопутствующие болезни.

В первые дни возможен метеоризм; также описаны диарея, боль в животе, тошнота и рвота. Диарея может сопровождаться потерей жидкости и электролитов. Препарат может содержать производственные следы сахаров и сульфиты; сульфиты редко вызывают тяжёлые реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм.

Лактулоза может усиливать потерю калия при приёме тиазидов, кортикостероидов и амфотерицина B, а снижение калия — усиливать действие сердечных гликозидов, например дигоксина. О принимаемых лекарствах сообщают врачу.

Листок допускает приём во время беременности и грудного вскармливания после консультации с врачом. Детям препарат дают под медицинским наблюдением.

8_DUP-REG-LV.pdf