Рандомизированное двойное слепое исследование: 44 ребёнка с функциональным запором от 6 месяцев, средний возраст 8,2 месяца; группы 22/22. L. reuteri DSM 17938 против плацебо, 8 недель. Частота стула выше на 2-й, 4-й и 8-й неделях (p=0,042; 0,008; 0,027), но различий консистенции и плача не получили. Абсолютная разница частоты и отдельная схема потерь в доступной аннотации не приведены. Нежелательных явлений не описано. Доза 5 капель/100 млн КОЕ указана в материале производителя; первичные методы полного текста не проверены. Рост частоты не означает излечения запора или устранения боли. Изучен штамм DSM 17938 в каплях. Совпадение штамма и дозы не устанавливает тождественность современной российской версии; перенос результата требует экспертной проверки. Описание подготовлено Pharmiss с использованием ИИ по методологии PSEDM. Экспертная проверка этого описания не проводилась.